液相色譜儀對(duì)于多數(shù)人來(lái)說(shuō)都是很好上手的儀器了，但是就算是用過(guò)幾年、經(jīng)驗(yàn)豐富的分析員都會(huì)習(xí)慣于一些錯(cuò)誤的操作，經(jīng)常導(dǎo)致一些儀器故障。在高效液相色譜法的試驗(yàn)過(guò)程中，有時(shí)會(huì)有異常液相色譜儀重現(xiàn)性不好的問(wèn)題，這主要是由于操作方法不當(dāng)所引起，要想解決此類問(wèn)題，需從以下幾個(gè)方面入手。1、進(jìn)樣量的控制。用進(jìn)樣閥來(lái)進(jìn)樣時(shí)，閥內(nèi)的樣品環(huán)是定量的，由于進(jìn)樣時(shí)，注射到進(jìn)樣閥內(nèi)的樣品溶液在樣品環(huán)的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快)。因此，要想使樣品環(huán)中充滿樣品溶液，從而使用進(jìn)樣閥...

離子色譜儀的分離機(jī)理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對(duì)色譜(MPIC)。離子色譜儀的檢測(cè)器分為兩大類，即電化學(xué)檢測(cè)器和光學(xué)檢測(cè)器。電化學(xué)檢測(cè)器包括電導(dǎo)、直流安培、脈沖安培和積分安培；光化學(xué)檢測(cè)器包括紫外可見(jiàn)和熒光。離子色譜分離是基于淋洗離子和樣品離子之間對(duì)樹(shù)脂有效交換容量的競(jìng)爭(zhēng)，為了得到有效的競(jìng)爭(zhēng)，樣品離子和淋洗離子應(yīng)有相近的親合力。在離子色譜儀中，可由加入不同的淋洗液添加劑來(lái)改善選擇性，這種淋洗液添加劑只影響樹(shù)...

在色譜柱的使用過(guò)程中，檢測(cè)色譜柱安裝和系統(tǒng)檢漏工作完成后，就可以對(duì)色譜柱進(jìn)行老化了，具體方法如下：1.老化的方法：老化的方法通常是將色譜柱升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至使用溫度之上約10～20℃左右，但是一定不能超過(guò)色譜柱的溫度上限，那樣十分容易損壞色譜柱。當(dāng)?shù)竭_(dá)老化溫度后，記錄并觀察基線。初始階段基線應(yīng)持續(xù)上升，在到達(dá)老化溫度后5～10分鐘開(kāi)始下降，并且會(huì)持續(xù)30～90分鐘。當(dāng)?shù)竭_(dá)一個(gè)固定的值后就會(huì)穩(wěn)定下來(lái)。如果在2～3小時(shí)后基線仍無(wú)法穩(wěn)定或在15～...

色譜柱在色譜儀分析系統(tǒng)中起著分離作用，是色譜分析的核心部件。正確使用和維護(hù)色譜柱尤為重要，使用不當(dāng)就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。為了能更好地使用該儀器，下面我們來(lái)說(shuō)說(shuō)其常見(jiàn)的使用誤區(qū)。1.避免壓力和溫度的急劇變化溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，以保持色譜柱內(nèi)填料的穩(wěn)定性。2.避免直接改變?nèi)軇┑慕M成在需要改變檢測(cè)樣品溶液組成是，應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從...

抑制器是離子色譜儀的核心部件，它一般都采用膜結(jié)構(gòu)和柱結(jié)構(gòu)。膜結(jié)構(gòu)的一般由PEEK等塑料部件、樹(shù)脂填料、樹(shù)脂膜組成，也有的會(huì)用到些純鈦等部件。柱結(jié)構(gòu)，柱管及接頭等大多都是PEEK等耐腐蝕材料，填料大多都是抑制樹(shù)脂或抑制膠等。一、纖維抑制器這種抑制系統(tǒng)采用陽(yáng)離子交換的中空纖維作為抑制器，外通硫酸作為再生液，可連續(xù)對(duì)淋洗液進(jìn)行再生，這種抑制器的死體積比較大，抑制容量也不高。二、微膜抑制器這種抑制系統(tǒng)采用陽(yáng)離子交換平板薄膜，中間通過(guò)淋洗液，而外兩側(cè)通硫酸再生液。這種抑制器的交換容量比...