離子色譜儀通過輸液泵將流動相以穩(wěn)定的流速(或壓力)輸送到分析系統(tǒng)。在色譜柱之前，樣品將被引入樣品注射器。流動相將樣品帶入色譜柱，分離柱中的成分，然后與流動相一起依次流向檢測器。在抑制性離子色譜中，在電導(dǎo)檢測器前增加一個(gè)抑制系統(tǒng)，即使用另一個(gè)高壓注射泵將再生液輸送到抑制器。在抑制器中，降低流動相的背景電導(dǎo)率，然后將流出物引入電導(dǎo)率檢測單元，并將檢測到的信號發(fā)送到數(shù)據(jù)系統(tǒng)進(jìn)行記錄、處理或保存。離子色譜是一種高效液相色譜，也稱為高效離子色譜或現(xiàn)代離子色譜。與傳統(tǒng)的離子交換柱色譜不同...

目前，液相色譜常用于物質(zhì)組分微量分析。色譜分析中兩相是指具有大比表面積的固定相和攜帶有待分離的混合物流過固定相的流動相。用液體作流動相的稱液相色譜。液相色譜法按分離機(jī)制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。1.液固色譜法：使用固體吸附劑，被分離組分在色譜柱上分離原理是根據(jù)固定相對組分吸附力大小不同而分離。分離過程是一個(gè)吸附-解吸附的平衡過程。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，粒度5~10μm。適用于分離分子量200~1...

色譜柱適用于分析絕大多數(shù)的非極性物質(zhì)和很多的可離子化的及離子化合物。如果污染是因?yàn)橹貜?fù)進(jìn)樣時(shí)強(qiáng)保留物質(zhì)的累積引起的，利用簡單的清洗步驟來除去這些污染物往往就能恢復(fù)其色譜性能。經(jīng)過等度運(yùn)行后的色譜柱，有時(shí)用90～100%含量的溶劑B(雙溶劑反相系統(tǒng)中洗脫能力較強(qiáng)的溶劑，如甲醇、乙晴、四氫呋喃等)沖洗20個(gè)柱體積可以清除污染物(色譜柱的柱體積和空柱管體積概念不同，一根4.6x250mm柱子的柱體積只有2.5ml，2.1x150mm的是0.28ml)。如果使用的是緩沖鹽系統(tǒng)，不要直...

色譜柱是一種用來改善在反相色譜中保留較差的強(qiáng)極性物質(zhì)保留行為的色譜技術(shù)。它通過采用強(qiáng)極性固定性，并且結(jié)合高比例有機(jī)相/低比例水相組成的流動相來實(shí)現(xiàn)這一目的。而這樣的流動相組成尤其有利于提高電噴霧離子化質(zhì)譜的靈敏度。色譜柱的分離機(jī)制分離機(jī)理在目前還存在著爭議，主要包括以下三個(gè)方面：(1)分配機(jī)理(2)離子交換(3)偶極-偶極相互作用。更多的試驗(yàn)現(xiàn)象則表明HILIC色譜柱的保留機(jī)理包含氫鍵作用、偶極作用和靜電作用等多種次級效應(yīng)，很難將其區(qū)分開來。色譜柱影響保留的主要因素：普遍認(rèn)為...

液相色譜儀是一種常見的色譜儀產(chǎn)品，具有高效、快速、靈敏的優(yōu)勢，主要利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進(jìn)行先分離。在液相色譜儀的使用過程中往往存在著設(shè)備操作不當(dāng)?shù)葐栴},因此設(shè)備在使用一段時(shí)間之后便會出現(xiàn)一些故障。為了方便設(shè)備操作員在遇到故障的情況進(jìn)行分析解決，下面液相色譜儀廠家便把其常見故障進(jìn)行整理分析。故障現(xiàn)象一:開泵后，儀器報(bào)錯(cuò)，顯示主位置錯(cuò)誤,泵不能正常運(yùn)行。故障原因：泵報(bào)錯(cuò)HOMEPOS，代表傳感器無法檢測到電動機(jī)的原始位置，電動機(jī)不能運(yùn)行，...